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青岛无创DNA产前检测准确性有多高呢

文章来源：城阳玛丽妇儿医院

父母都希望自己的孩子能健康、幸福的过生，但是很多孩子生下来就患上了些疾病，比如胎儿染色体疾病是导致孩子先天性智力低下、生长发育迟缓、先天畸形等的，这些疾病都将影响孩子生。而现在已经有了能在孕期就检测胎儿染色体疾病的技术——DNA产前检测术，这是项新型的、无创的检查技术，对准妈妈们来说是个不错的选择。那么无创DNA产前检测准确性有多高呢？下面，青岛玛丽妇产医院专家对此做出了详细介绍！

DNA产前检测准确性有多高呢？对于这个问题，青岛玛丽妇产医院妇产科专家表示，无创伤产前基因检测检出率高达99.7%。

妇产科专家表示，只需要抽取孕妇的静脉血10毫升，提取游离DNA，采用新代高通量测序技术，结合生物信息分析，则可以获知胎儿是否患有“21-三体综合症”(即唐氏综合症)，且准确率高达99.7%，这是目前青岛玛丽妇产医院新引进的无创产前基因检测技术项目，同时这项技术具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

另外，妇产科专家指出，很多孕妇在检测出唐氏检查是高风险的时候，都会做羊水穿刺或脐带血穿刺确诊，但由于羊水穿刺属于介入性诊断方法所以是有创检查。但是这种情况旦处理不当或处理不及时，都可能遗留生殖器官炎症，或因大出血而危害孕妇健康，甚至威胁生命。然而无创产前基因检测技术则可以做到不但准确性高，同时“无创”。

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青岛玛丽妇产医院专家指出，唐氏综合征就是种常见的胎儿染色体疾病，在没有推行无创产前基因检测技术之前，羊水穿刺是种相对比较成熟的用以确诊胎儿是否患有唐氏综合征的方法，但是这种检查方法存在定的风险，不管是对孕妇还是对胎儿都会造成定的损伤。但是目前青岛玛丽妇产医院推行的DNA产前检测术则可以“完美”地解决这些问题。通过DNA产前检测，可以得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率，并能有效地降低唐氏患儿的出生率，为胎儿的健康提供科学。

DNA产前检测技术适用于哪些人群？

1. 高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；

2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；

3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；

4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；

5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；

6.希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

7.血清检查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇；

【检测流程】

1、确定接受DNA产前检测；

2、签订《知情同意书》，缴费，领取采血包；

3、抽取静脉血（无需空腹）；

4、采血后10--14个工作日内，出具检测报告。

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