无创DNA产前检查费用是多少?据数据显示:在我国,每年有近100万的新生儿畸形的事例在发生,其中,约40%患儿将成为终生残疾。这意味着每年将有40万家庭被卷入终生痛苦的漩涡。为了更好的实时关注宝宝的健康,玛丽医院引进的无创DNA产前检查技术在唐氏综合征检查中很好的得到了应用,下面详细介绍下。
无创DNA产前检查费用
玛丽医院专家指出对于无创DNA产前检查的费用,没有统的规定,是受准妈妈的身体因素,是不是高龄产妇,有没有流产是等多种因素的影响的,价格不等,我院专家会根据准妈妈自身的因素制定合理的检测方案,所以,选择何种方式也是影响无创DNA价格的重要因素。
玛丽医院专家表示无创dna产前检测技术用于胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测,无创产前基因检测技术现期可在唐氏综合征检查中很好的应用。传统的血清学唐筛假阳性率、漏诊率高,绝大部分唐筛高危孕妇经历羊穿诊断后确定胎儿健康,假阳性的问题给孕妇带来了大的心理压力。羊水穿刺属于介入性诊断方法,根据文献报道,可使流产风险提高0.5-1%。相较于其他检测方法,无创产前基因检测具有:无创性,无流产风险,检出率高(>99%)。
传统的唐氏检查准确率不高,这就造成许多孕妇需要进行羊水穿刺或绒毛取样,而这些手术都具有定的创伤性,过程中会有感染、流产等意外发生,无创dna产前检测可以很好的避免这些问题,并能得到关于13号、18号和21号染色体疾病同样准确的检测结果,这项技术将升妇产科的服务,革新传统的孕检流程,带给孕妇更好的体验。
1、无创性:此项检测只需抽取10ml的母体静脉血即可,没有感染和流产的风险,大地缓解了孕妇及家属的心理负担。
2、自动化操作:易于质量控制。该检测完全在DNA分子水平进行操作,测序过程和数据判读完全自动化,降低人为干预,数据均性高,适合大样本量集中检测。
3、灵敏度/特异性高:无创DNA产前基因检测技术针对唐氏综合征(T21)、爱 德 华氏综合征(T18)、帕 陶 氏综合征(T13)进行检测。三大染色体的非正倍体疾病的检测灵敏度/特异性均可达到99%以上。
4、孕早期检测:该检测在孕早期,即怀孕12周以上即可检测。
5、检测周期短:该检测周期短,在采血后的12个工作日内即可出具检测结报告。
6、DNA水平检测:可检测多种染色体疾病。
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